Il presente progetto ha come obiettivo la preparazione e la caratterizzazione di polimeri a stampo molecolare (MIP) d’impiego in procedure SPME (microestrazione in fase solida) per il pretrattamento di matrici complesse per la determinazione di sostanze in tracce da campioni d’interesse ambientale e/o alimentare. L’applicazione dell’imprinting molecolare in SPME, già proposta con successo negli ultimi anni (si veda per es. F.G. Tamayo, E. Turiel, A. Martin-Esteban, Journal of Chromatography A (2007), 1152, 32–40) , nasce dall’esigenza di migliorare la selettività del processo estrattivo in matrici complesse nelle quali gli analiti di interesse siano presenti in basse concentrazioni ed insieme ad interferenti in concentrazione più elevata. La novità dell’approccio risiede nella modalità di preparazione di tali materiali: per la prima volta, infatti, si propone di utilizzare l’elettrosintesi per la deposizione di MIP su fibre per SPME allo scopo di sfruttare i vantaggi derivanti da questa via sintetica. L’elettropolimerizzazione, già impiegata efficacemente nella preparazione di MIP (si veda ad es. Piletsky, S. A.; Turner, A. P. F., Electroanalysis (2002), 14(5), 317-323), consente infatti la deposizione di film omogenei, con ottima aderenza al substrato e di spessore facilmente controllabile variando la quantità di carica impiegata. Sebbene esempi di film elettrosintetizzati per la preparazione di fibre per SPME siano stati riportati in letteratura (si veda per es. Wu, J.; Mullett, W. M.; Pawliszyn, J. Analytical Chemistry (2002), 74(18), 4855-4859), non è stato finora proposto il loro imprinting molecolare. Obiettivo principale del presente lavoro è dunque combinare, per la prima volta, l’alto grado di selettività dei MIP in SPME con i vantaggi derivanti dall’elettrosintesi. L’interesse sarà rivolto in particolare all’analisi di campioni ambientali e alimentari per la determinazione di pesticidi, come triazine, e di antibiotici quali fluorochinoloni.
Sviluppo di polimeri a stampo molecolare elettrosintetizzati per applicazioni analitiche in SPME (microestrazione in fase solida)
MALITESTA, Cosimino;
2009-01-01
Abstract
Il presente progetto ha come obiettivo la preparazione e la caratterizzazione di polimeri a stampo molecolare (MIP) d’impiego in procedure SPME (microestrazione in fase solida) per il pretrattamento di matrici complesse per la determinazione di sostanze in tracce da campioni d’interesse ambientale e/o alimentare. L’applicazione dell’imprinting molecolare in SPME, già proposta con successo negli ultimi anni (si veda per es. F.G. Tamayo, E. Turiel, A. Martin-Esteban, Journal of Chromatography A (2007), 1152, 32–40) , nasce dall’esigenza di migliorare la selettività del processo estrattivo in matrici complesse nelle quali gli analiti di interesse siano presenti in basse concentrazioni ed insieme ad interferenti in concentrazione più elevata. La novità dell’approccio risiede nella modalità di preparazione di tali materiali: per la prima volta, infatti, si propone di utilizzare l’elettrosintesi per la deposizione di MIP su fibre per SPME allo scopo di sfruttare i vantaggi derivanti da questa via sintetica. L’elettropolimerizzazione, già impiegata efficacemente nella preparazione di MIP (si veda ad es. Piletsky, S. A.; Turner, A. P. F., Electroanalysis (2002), 14(5), 317-323), consente infatti la deposizione di film omogenei, con ottima aderenza al substrato e di spessore facilmente controllabile variando la quantità di carica impiegata. Sebbene esempi di film elettrosintetizzati per la preparazione di fibre per SPME siano stati riportati in letteratura (si veda per es. Wu, J.; Mullett, W. M.; Pawliszyn, J. Analytical Chemistry (2002), 74(18), 4855-4859), non è stato finora proposto il loro imprinting molecolare. Obiettivo principale del presente lavoro è dunque combinare, per la prima volta, l’alto grado di selettività dei MIP in SPME con i vantaggi derivanti dall’elettrosintesi. L’interesse sarà rivolto in particolare all’analisi di campioni ambientali e alimentari per la determinazione di pesticidi, come triazine, e di antibiotici quali fluorochinoloni.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
