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English[2+2] Carbonylative cycloaddition of chiral imines to various allyl halides, under CO pressure, in the presence of Et3N, a catalytic amount of Pd(OAc)2 and PPh3 as ligand, are carried out. Separable diastereomeric mixtures of chiral alkenyl-b-lactams are isolated with good yields and high trans diastereoselections. Absolute configurations are assigned by X-ray measurements and 1H NMR spectroscopy.
| Titolo: | [2+2 ] Carbonylative cycloaddition catalyzed by palladium: stereoselective synthesis of b-lactams. | |
| Autori: | ||
| Data di pubblicazione: | 2004 | |
| Rivista: | ||
| Abstract: | [2+2] Carbonylative cycloaddition of chiral imines to various allyl halides, under CO pressure, in the presence of Et3N, a catalytic amount of Pd(OAc)2 and PPh3 as ligand, are carried out. Separable diastereomeric mixtures of chiral alkenyl-b-lactams are isolated with good yields and high trans diastereoselections. Absolute configurations are assigned by X-ray measurements and 1H NMR spectroscopy. | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11587/108769 | |
| Appare nelle tipologie: | Articolo pubblicato su Rivista |
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