Alpha-dicarbonyl compounds 7-12 can be easily prepared by reaction of methylene chloride solutions of several alpha-substituted arylacetaldehydes 1-6 with a slight excess of tris-(o,p-dibromophenyl) ammoniumyl hexachloro antimonate A.

ONE-POT CONVERSION OF A-SUBSTITUTED ARYLACETALDHEYDES INTO A-DICARBONYL COMPOUNDS

MELE, Giuseppe Agostino;TROISI, Luigino
1993-01-01

Abstract

Alpha-dicarbonyl compounds 7-12 can be easily prepared by reaction of methylene chloride solutions of several alpha-substituted arylacetaldehydes 1-6 with a slight excess of tris-(o,p-dibromophenyl) ammoniumyl hexachloro antimonate A.
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