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EnglishCatalytic amounts of aminium salts A-D induce the conversion of methylene chloride in solutions of several allyl and diallyl episulphides 1-6 into the corresponding unsaturated derivatives 7-12. The desulphurization process, which occurs through a plausible chain electron-transfer mechanism, rapid and may proceed in a fashion that preserves the stereochemistry of the starting episulphide.
| Titolo: | Aminium Salts Induced Desulphurization of Allyl and Diallyl Thiiranes. Synthesis of Dienes and Trienes |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 1995 |
| Rivista: | |
| Abstract: | Catalytic amounts of aminium salts A-D induce the conversion of methylene chloride in solutions of several allyl and diallyl episulphides 1-6 into the corresponding unsaturated derivatives 7-12. The desulphurization process, which occurs through a plausible chain electron-transfer mechanism, rapid and may proceed in a fashion that preserves the stereochemistry of the starting episulphide. |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11587/102500 |
| Appare nelle tipologie: | Articolo pubblicato su Rivista |
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